Nýlega tilkynnti bandaríska yfirmaður FDA, Scott Gottlieb, að FDA muni halda fund um stofnun reglugerðarleiðar fyrir notkun kannabídíóls (CBD) í fæðubótarefnum og matvælum í apríl 2019. Fréttin var tilkynnt af Scott Gottlieb við skýrslutöku fjárveitingarnefnd FDA-hússins í landbúnaði og byggðaþróun.
Yfirlýsing Gottlieb er svar við tilmælum þingmannsins, Mark Pocan, um að FDA opni CBD fyrir skjót „farveg“ í fæðubótarefnum og matvælum, sem Mark Pocan lagði til 20. desember 2018, fylgt eftir með bandaríska frumvarpinu um bæinn 2018. Undirritun. Í yfirlýsingu 20. desember lagði Gottlieb áherslu á að FDA hafi heimild til að setja reglugerð um að ef hún er staðráðin í að uppfylla allar aðrar kröfur FDCA (Matvæla-, lyfja- og snyrtivörulaga), þar með talið aukefni í matvælum eða nýjum matarefnum. , Óheimilt er að bæta náttúrulegum kannabisefnum eins og CBD við matvæli eða fæðubótarefni.
Gottlieb benti hins vegar einnig á margbreytileika málsins í athugasemdum sem fjárlaganefndin lagði fram og sagði að FDA hafi ekki góðan umboðsmann til að gera þetta með reglugerð. Samkvæmt AHPA (American Herbal Products Association) virðist yfirlýsing hans nefna þá staðreynd að þar sem FDA var heimilað að gefa út reglugerðir sem heimila nýtt lyf sem hefur verið samþykkt eða er verið að rannsaka sem fæðu eða fæðubótarefni hefur stofnunin verið í tilvist í áratugi. Þessi lyf hafa aldrei verið notuð. Þetta sýnir að FDA er varkár varðandi notkun nýrra lyfja í fæðu og fæðubótarefnum. Þegar öllu er á botninn hvolft er lífsviðurværi fólks meira en daga.
Framkvæmdastjóri FDA svaraði einnig spurningum Pocan í Þýskalandi og Chellie Pingree í fulltrúadeild Bandaríkjaþings og sagði að FDA muni ræða við Bandaríkjaþing, ef vandamálið er flóknara, eða FDA telur að það verði til margra ára reglugerðarferli.
Formaður AHPA, Michael McGuffin, sagðist vera mjög þakklátur fyrir skuldbindingu FDA til að kanna fljótt alla möguleika í reglugerð til að stjórna fæðubótarefnum og CBD í matvælum og AHPA mun taka virkan þátt í almenningsfundinum í apríl. Þetta getur samt verið fjögurra ára ferli, en það ætti að hafa áhyggjur fyrir neytendur, iðnaðinn og FDA, og AHPA hvetur FDA til að íhuga tímabundna valkosti í formi leiðbeiningar eða fullnustu ákvörðunar. Ef FDA ákveður að lokum að aðgerðir þingsins séu nauðsynlegar vonar það einnig að löggjafinn taki skjótt við að leysa þetta mál á þann hátt sem er í samræmi við augljósar fyrirætlanir fyrri þings til að tryggja að Bandaríkjamenn hafi aðgang að kannabis og öllu því innihaldsefni, þ.mt CBD.
